檢出限是分析測試的重要指標(biāo)，對于儀器性能的評價(jià)和方法的建立都是重要的基本參數(shù)之一。在日常檢測過程中，檢出限為具體量度指標(biāo)，特別是在痕量分析中，痕量分析誤差與樣品含量相對于檢出限的倍數(shù)相關(guān)聯(lián)。檢出限的確定對于分析方法的選擇具有重要意義。對檢出限的忽視有可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的不確定度增大。長期以來，各個(gè)領(lǐng)域的檢測人員針對檢出限概念、估算方法及在各個(gè)不同領(lǐng)域的應(yīng)用都進(jìn)行了大量的探討。像分析儀器在測定過程中存在與噪音相區(qū)別的小信號檢出問題，同時(shí)也存在著分析方法能可靠測定物質(zhì)zui低含量的界限問題，這兩個(gè)概念有著本質(zhì)的不同。在實(shí)際應(yīng)用中，儀器檢出限、方法檢出限及樣品檢出限及測定下限的概念經(jīng)?；靵y。

在檢驗(yàn)檢疫行業(yè)中，進(jìn)出口產(chǎn)品的種類繁多，涉及的領(lǐng)域也是多種多樣，對檢測人員的要求高，為保障進(jìn)出口產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)服務(wù)的有效進(jìn)行，合理的使用儀器分析，科學(xué)有效的評估儀器分析，都要求在儀器的檢出限等各項(xiàng)指標(biāo)上有個(gè)清晰完整的認(rèn)識。為理清在檢出限概念和層次上的認(rèn)識，本文將對檢出限的概念、分類和影響因素進(jìn)行詳盡的探討。

一、檢出限的概念

1947年，德國人Hkaiser提出了有關(guān)分析方法檢出限的概念，并提出檢出限和分析方法的精密度、準(zhǔn)確度一樣，也是評價(jià)一個(gè)分析方法測試性能的重要指標(biāo)。純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會( IU-PAC) 于1975年正式推行使用檢出限的概念及相應(yīng)估算方法，于1998年又發(fā)表了《分析術(shù)語綱要》對檢出限檢出，檢出限的定義為：某特定方法在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測物質(zhì)的zui小濃度或量，公式表示為：

歐盟《執(zhí)行關(guān)于分析方法運(yùn)行和結(jié)果解釋的歐盟委員會指令》(2002/657/EC)的檢測限的概念 CCα 和 CCβ檢測限( >>α) 是指大于等于此濃度限，將以α誤差概率得出陽性結(jié)論。檢測能力(CCβ) 是指樣品中物質(zhì)以β誤差概率能被檢測、鑒別和/或定量的zui小含量。對于未建立容許限的物質(zhì)，檢測能力是以1-β可信度能被檢測出來的zui低濃度。如果容許限已經(jīng)建立，檢測能力就是以1-β可信度能被檢測到的容許限濃度。

二、檢出限的不同分類

1、美國國家標(biāo)準(zhǔn)局的分類

(1)儀器檢出限: 即相對于背景，儀器檢測的可靠zui小信號。通常用信噪比(S/N) 表示，當(dāng) (S/N)≥3時(shí)，定義為儀器檢出限。

(2)方法檢出限: 即某方法可檢測的zui小濃度。通常用外推法可以求得。即在低濃度范圍內(nèi)選三個(gè)濃度(C1、C2、C3) ，對每一濃度水平分別重復(fù)測定，求出各濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)偏差S1、S2、S3，用線性回歸法做出擬合曲線，延長該線與縱坐標(biāo)相交于S0(濃度為零時(shí)空白樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。3S0則定義為方法檢出限。

(3)樣品檢出限: 指相對于空白可檢測的樣品的zui小含量。它定義為三倍空白標(biāo)準(zhǔn)偏差，即3σ空白( 或3S空白)。

2、國內(nèi)檢出限分類

國內(nèi)有研究人員劉菁和冉敬等也把檢出限分類為儀器檢出限、方法檢出限和樣品檢出限。田強(qiáng)兵將檢出限分為了儀器檢出限、方法檢出限和儀器的測定下限和方法的測定下限。

三、檢出限的介紹及影響因素

1、儀器的檢出限

儀器檢出限是指在規(guī)定的儀器條件下，當(dāng)儀器處于穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，儀器本身存在著的噪音引起測量讀數(shù)的漂移和波動(dòng)。儀器檢出限的水平可對同類儀器之間的信噪比、檢測靈敏度、信號與噪音相區(qū)別的界限及分析方法進(jìn)行測量所能達(dá)到的zui低限度等方面提供依據(jù)。儀器的檢出限的物理含義為:在一定的置信范圍內(nèi)能與儀器噪音相區(qū)別的zui小檢測信號對應(yīng)的待測物質(zhì)的量。通過配制一定濃度的稀溶液12份進(jìn)行測量，可用下式計(jì)算:

2、方法的檢出限

方法的檢出限是指一個(gè)給定的分析方法在特定條件下能以合理的置信水平檢出被測物的zui小濃度，它是表征分析方法的zui主要的參數(shù)之一。分析方法隨機(jī)誤差的大小不但與儀器噪聲有關(guān)，而且決定了方法全過程所帶來的誤差總和，與樣品性質(zhì)、預(yù)處理過程都有關(guān)系。為了能反映分析方法在整個(gè)分析處理過程的誤差，可采用已知結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或樣品按照分析步驟進(jìn)行測量，通過分析12份已知結(jié)果的實(shí)際樣品來計(jì)算方法的檢出限，計(jì)算公式如下:

3、樣品的檢出限

即單個(gè)樣品的檢出限，指相對于空白可檢測的樣品的zui小含量。故只有當(dāng)空白含量為零時(shí)，樣品檢出限才等于方法檢出限。一方面空白含量往往不為零，由于空白含量及其波動(dòng)的存在，盡管方法檢出限通過外推法可能求得很低的濃度(或含量)，實(shí)際上樣品檢出限可能要比方法檢出限大得多; 另一方面分析方法檢出限采用的是一系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，基體各不相同，因此只能是一類型樣品的平均檢出限，并非嚴(yán)格適用于單個(gè)樣品。對于單個(gè)樣品確定檢出限，必須固定樣品基體，即樣品檢出限的確定應(yīng)使用樣品本身，采取標(biāo)準(zhǔn)加入法作出和方法檢出限類似的曲線，使用外推法進(jìn)行計(jì)算。

正因?yàn)槿绱耍趯?shí)際使用中，樣品檢出限要比方法檢出限要有意義得多。當(dāng)被測樣品種類變化或測定所用試劑和環(huán)境變化時(shí)，即使使用同一分析方法，樣品檢出限可能相差很大。在痕量分析時(shí)，測量結(jié)果的可靠性在很大程度上取決于空白值的大小及空白值的波動(dòng)情況。設(shè) Wt代表被測樣品的總值，Wb 代表空白值，則被測組分的含量( Wt-Wb)與檢測可靠性的關(guān)系如表1所示(表中”σ空白”為測定分析空白時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。

4、空白對檢出限的影響

在分析化學(xué)中，空白值可分為試劑空白、接近空白與真實(shí)空白。真實(shí)空白是*不含待測物質(zhì)，其它組分與待測樣品*相同的一種分析樣品，且按照待測樣品的全部分析程序，測定空白試樣。但在實(shí)際分析中，許多分析工作者使用試劑空白或接近空白，試劑空白:按照真實(shí)空白的加入順序和操作方法混合本實(shí)驗(yàn)所需的全部試劑。接近空白:在試劑空白中加入檢出限2倍或3倍的待測物質(zhì)。由此可見，真實(shí)空白的基體較復(fù)雜，所以它的值高于試劑空白和接近空白。在分析中應(yīng)盡量使用真實(shí)空白，它更體現(xiàn)了體系的特征。

5、儀器的測定下限和方法的測定下限

檢出限只能粗略的表征體系性能，僅是一種定性的判斷依據(jù)，通常不能用于真實(shí)分析。測定下限則是痕量或微量分析定量測定的特征指標(biāo)。儀器的測定下限表示儀器進(jìn)行定量分析時(shí)所能達(dá)到的zui低界限，是指在高置信度下測定物質(zhì)的zui低濃度或量，其計(jì)算公式同式(2)只是一般取K=6，即DD=在高置信度下，用特定分析方法能夠準(zhǔn)確定量測定的待測物質(zhì)zui小濃度或量，稱為該分析方法的測定下限。其計(jì)算公式同式(3) ，計(jì)算時(shí)一般

四、結(jié)語

當(dāng)以檢出限作為分析方法和分析儀器比較標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)約定統(tǒng)一的檢出限計(jì)算方法$測定下限反映出分析方法能準(zhǔn)確地定量測定低濃度水平待測物質(zhì)的極限值$隨著實(shí)驗(yàn)測試技術(shù)的不斷進(jìn)步，痕量分析逐步成為實(shí)驗(yàn)室zui主要的工作。針對痕量分析方法以及一些基本應(yīng)用理論的研究也愈發(fā)重要。因此，為適應(yīng)檢驗(yàn)測試工作實(shí)際需要，應(yīng)當(dāng)對檢出限的計(jì)算方法進(jìn)行優(yōu)化統(tǒng)一，從而不斷促進(jìn)實(shí)驗(yàn)測試技術(shù)的發(fā)展。