CIC-100離子色譜儀分析陰離子定量方法選擇的研究
孫金芳1 , 張文耀1 ,王永文2, 田海峰2
(1.天津市靜海區(qū)環(huán)保局,天津301600;2.青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司,山東青島266101)
關(guān)鍵詞:離子色譜;定量方法;無機(jī)陰離子;比對分析;
1 實驗部分
1. 1離子色譜定量分析介紹
離子色譜定量分析的依據(jù)是,待測組分的重量或其淋洗液中的濃度與檢測器的響應(yīng)信號(峰高或峰面積)成正比。定量方法采用校正曲線法。校正曲線法也稱外標(biāo)法,它是基于在給定的色譜條件下,直接比較未知樣品與已知標(biāo)準(zhǔn)物的響應(yīng)值(峰高或峰面積)。此法分為單點校正和多點校正法。單點校正只需用未知樣品組分與已知標(biāo)準(zhǔn)物的信號比乘標(biāo)準(zhǔn)物濃度,即可算出未知組分的含量。校正曲線法時將一系列不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)色譜分離后得到的響應(yīng)值對其濃度作圖,所得的曲線正常情況下是一條直線。
1. 2無機(jī)陰離子分析步驟
a.根據(jù)儀器分離柱所給出條件,配置淋洗液2000ml。
b.開啟平流泵(流速1.0ml/min)和主機(jī)電源,通經(jīng)真空脫氣的去離子水10-20分鐘。
c.通淋洗液,流速為1.0ml/min,同時將“電流調(diào)節(jié)”開關(guān)打開并右旋調(diào)節(jié)到70-95mA。通淋洗液約20分鐘基線穩(wěn)定后,選擇“量程” 2檔。將色譜工作站條件設(shè)置好。
d. 進(jìn)樣:將進(jìn)樣閥扳到“進(jìn)樣”位置,用注射器取1ml左右試液從“進(jìn)樣口”注入,迅速將閥扳到“分析”位置,便完成一次進(jìn)樣。
e.關(guān)閉儀器:分析完畢后,先通10分鐘去離子水,再依次關(guān)閉平流泵、主機(jī)、色譜工作站電源。
1.2.1單點校正法分析無機(jī)陰離子步驟
先做剛配制好的待測樣品,樣品做完保存,然后用zui近做過的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算一下濃度值,根據(jù)濃度值配置所需無機(jī)陰離子項目的標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)與被測樣品濃度相接近,以利于定量分析的準(zhǔn)確性。用此標(biāo)準(zhǔn)溶液校正待測樣品,取得待測樣品準(zhǔn)確濃度。
1.2.2多點校正法分析測定陰離子步驟
先做剛配制好的待測樣品,樣品做完保存,然后用zui近做過的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算一下濃度值,根據(jù)濃度值配制一系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)使被測樣品濃度位于曲線的中間濃度以上,以利于定量分析的準(zhǔn)確性。做完標(biāo)準(zhǔn)系列后,計算工作曲線,如所需項目的線性合格就存為模板。做6針待測樣品保存。用剛存的模板定量計算待測樣品的準(zhǔn)確濃度。
2 結(jié)果與討論
2.1兩種方法的比對
在保證實驗室質(zhì)量控制體系的情況下,對考核樣品進(jìn)行單點校正法及多點校正法兩種方法的比對實驗,結(jié)果見表2-1-1。
表2-1-1:氟、硫酸鹽監(jiān)測結(jié)果 單位:mg/L
3 結(jié)論考核樣品KH10 保證值:氟 (0.8±0.064)mg/L 硫酸根(5.05±0.28)mg/L。由表1-2-1 可見,兩個項目的測定值均合格,單點校正法的相對誤差均多點校正法小,也就是說單點校正法所測的濃度更接近真值.
基于單點校正法所測的濃度更接近真值;再加上單點校正所需做的標(biāo)準(zhǔn)樣品較多點校正少的多而更省時省力;與此同時也減少了確定線性范圍的難度。終上所述,在樣品數(shù)很少的情況下,離子色譜分析陰離子建議使用單點校正法。
參考文獻(xiàn):
[1] 離子色譜原理及其應(yīng)用/朱巖編著.-杭州:浙江大學(xué)出版社,2002.133
作者簡介:孫金芳(1973-),女,天津市靜海區(qū)人,天津師范大學(xué)資源環(huán)境與城鄉(xiāng)規(guī)劃管理專業(yè),工程師,從事環(huán)境監(jiān)測,發(fā)表過論文5篇。
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