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離子色譜是由經(jīng)典的離子交換色譜發(fā)展起來的新型液相色譜分析技術(shù)，具有快速、靈敏、選擇性好、且可同時(shí)測定無機(jī)或親水性有機(jī)陰、陽離子等多種組分的特點(diǎn)。離子色譜柱管內(nèi)填有顆粒大小均勻的固定相，一般商品化離子色譜柱填料主要用5~15μm顆粒的高分子聚合物小球，特定場合下也采用無機(jī)氧化物(如硅膠)顆粒，目前離子色譜柱所用填料的顆粒主要為球形，而針對(duì)填料表面結(jié)構(gòu)性質(zhì)(孔隙的大小)，填料可以分離微孔型、大孔型和超孔型，隨著離子色譜應(yīng)用于復(fù)雜樣品越來越多，對(duì)離子色譜柱的交換容量要求也越來越高，...

色譜柱度優(yōu)化功能，或“GO”功能，把線性梯度轉(zhuǎn)化成階梯梯度，在已確認(rèn)的洗脫峰附近，優(yōu)化洗脫條件。先用一個(gè)小的色譜柱純化一個(gè)小部分樣品，一旦運(yùn)行完畢，選擇優(yōu)化按鈕。然后選擇目標(biāo)峰，一個(gè)新的，優(yōu)化了的，基于梯度洗脫方法就自動(dòng)產(chǎn)生了。選擇一個(gè)新的色譜柱和收集支架，分離方法就根據(jù)新柱子的大小自動(dòng)調(diào)整，并準(zhǔn)備運(yùn)行。色譜柱污染后的清洗和再生：當(dāng)柱子被污染，它的色譜行為和沒被污染的柱子會(huì)有些不同。被污染的柱子能產(chǎn)生反壓問題。被污染的反相柱子必須清洗和再生才能恢復(fù)原來的操作條件。再生被污染H...

離子色譜儀是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。離子色譜儀的工作過程是:輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送至分析體系,在色譜柱之前通過進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入,流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱,在色譜柱中各組分被分離,并依次隨流動(dòng)相流至檢測器,抑制型離子色譜則在電導(dǎo)檢測器之前增加一個(gè)抑制系統(tǒng),即用另一個(gè)高壓輸液泵將...

色譜柱的新手使用問題解答：1.對(duì)于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？答：新柱活化，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過程，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)榉肿恿扛叩奈镔|(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長。具體平衡方式也很簡單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測定。如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待...

液相色譜儀是實(shí)現(xiàn)液相色譜分離分析過程的裝置，如上圖所示。貯液器中存貯的載液(用作流動(dòng)相的液體常需除氣)經(jīng)過過濾后由高壓泵輸送到色譜柱入口(當(dāng)采用梯度洗脫時(shí)，一般需用雙泵系統(tǒng)來完成輸送)。樣品由進(jìn)樣器注入載液系統(tǒng)，而后送到色譜柱進(jìn)行分離。分離后的組分由檢測器檢測，輸出信號(hào)供給記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置。如果需收集餾分作進(jìn)一步分析，則在色譜柱出口將樣品餾分收集起來，對(duì)于非破壞型檢測器，可直接收集通過檢測器后的流出液。其中輸液泵，色譜柱及檢測器是儀器的關(guān)鍵部件。液相色譜儀的固相萃取是當(dāng)前...